Всемирный день осведомленности о нейрофиброматозе
Нейрофиброматоз – это наследственное заболевание, которое может появиться в любой момент жизни страдающего, при условии, что у него есть ‘опечатка ’ в их хромосомах, которая его вызывает.
Поскольку это генетическое заболевание, существует не так много что можно сделать, чтобы предотвратить его появление у тех, кто пострадал.
Общая мутация, нейрофиброматоз, может проявляться множеством шишек и опухолей по всему телу. Опухоли обычно не являются злокачественными, но они могут появляться в огромных количествах и в некоторых случаях довольно уродливы.
Этот день посвящен повышению осведомленности об этом заболевании, оказанию помощи тем, у кого оно есть, чтобы лучше понять его и помочь устранить стигматизацию, от которой некоторые пострадали из-за его уродующих аспектов.
История дня нейрофиброматоза
Это заболевание существует уже много веков, и в ряде записей описываются пациенты с постоянными ‘бородавками ’ и тем, что станет известно как ‘пятна от кофе с молоком ’.
Существует два типа нейрофиброматоза.
NF1 может быть обнаружен на ранней стадии с появлением плоских коричневых родимых пятен или веснушек в местах, которые обычно не ожидаются. Этот тип нейрофиброматоза также проявляется шишками и бугорками на коже, называемыми нейрофибромами.
Поскольку это может вызвать трудности в обучении, важно, чтобы это было подхвачено на раннем этапе жизни ребенка.
Второй тип, NF2, как правило, начинает проявляться в подростковом возрасте или позже. Это проявляется в виде опухолей нервной системы, которые, как правило, образуются в головном мозге и на позвоночнике.
Хотя опухоли, обнаруженные в NF2, обычно не являются злокачественными, они могут вызвать некоторые проблемы со здоровьем, такие как глухота или потеря слуха, а также некоторые проблемы с подвижностью.
В отличие от NF1, если у вас NF2, вам гораздо чаще понадобятся операции или лечение опухолей головного или спинного мозга в какой-то момент вашей жизни.
Для некоторых возможно хирургическое удаление небольших опухолей, и это часто является вариантом для пациентов, которые обнаруживают, что опухоли вызывают проблемы с подвижностью.
У большого числа людей с нейрофиброматозом симптомы более чем достаточно умеренные, чтобы вести нормальную продуктивную жизнь. Однако в некоторых крайних случаях опухоли могут вызвать косметические проблемы и, как следствие, психологическую травму.
Как отпраздновать День осведомленности о нейрофибрамоститах
Как и многие генетические заболевания, от нейрофиброматоза нет лекарства, но такие дни осведомленности, как этот, были созданы для того, чтобы исследования в этой области могли продолжать иметь значение.
Один из самых больших шагов в победе над болезнью – узнать о ней – и даже если вы сами не страдаете нейрофиброматозом, поддержка тех, кто страдает, – вот о чем этот день.
Копирование информации с сайта greednews.su разрешено только при использовании активной гипер ссылки на новость, спасибо за то что цените наши авторские права!
Поделиться ссылкой:
Автор сайта Малов Евгений 1982 г.р.
Закончил КСК КБГУ и СГА Нальчик в 2004
Работал в газете Северный Кавказ визуальным редактором
Занимаюсь разработкой сайтов и пишу тексты
Оценить статью: